Počet záznamů: 1  

syndrom delece 22q11

  1. Věcné témasyndrom delece 22q11
    Viz téžabnormality lymfatického systému
    chromozomální poruchy
    hypoparatyreóza
    kraniofaciální abnormality
    mnohočetné abnormality
    vrozené srdeční vady
    DiGeorgeův syndrom
    Propojení22q11 Deletion Syndrome
    KonspektC05. - 660. - 207. - 103
    C14. - 240. - 400. - 021
    C14. - 280. - 400. - 044
    C15. - 604. - 451. - 249
    C16. - 131. - 077. - 019
    C16. - 131. - 240. - 400. - 021
    C16. - 131. - 260. - 019
    C16. - 131. - 482. - 249
    C16. - 131. - 621. - 207. - 103
    C16. - 320. - 180. - 019
    C19. - 642. - 482. - 500
    PoznámkaStav s proměnlivou konstelaci fenotypů z důvodu delece polymorfismu v místě chromozomu 22q11. Mezi postižení způsobených delecí na chromozomu 22q11 patří několik syndromů, např. DiGeorgeův syndrom, velokardiofaciální syndrom a syndrom konotrunkálních a obličejových anomálií. S tímto syndromem jsou spojeny další variabilní vývojové problémy a schizoidní vlastnosti. Ne všechny delece 22q11 způsobují syndrom delece 22q11.
    DatabázeMESH
    Odkazy (7) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.