The use of the GENETIC VARIATION of known functions or phenotypes to correlate the causal effects of those functions or phenotypes with a disease outcome.
Databáze
MESH
Odkazy
(1) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
