Počet záznamů: 1  

autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

  1. Věcné témaautoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    Odkaz viz.ALPS (UF)
    ALPS asociovaný s mutací kaspáz 8 (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 1, Autosomal Dominant (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (ALPS2B) (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, Type I, Autosomal Dominant (UF)
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, Type IIb (UF)
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typ 1 - autozomálně dominantní (UF)
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typ 2B (UF)
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typu 1, autozomálně dominantní (UF)
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typu 2B (UF)
    Canale Smith Syndrome (UF)
    Canale-Smith Syndrome (UF)
    Canalové-Smithův syndrom (UF)
    Caspase 8 Deficiency (UF)
    Caspase-8 Deficiency (UF)
    deficience kaspázy 8 (UF)
    deficit kaspázy 8 (UF)
    kaspasa 8 - deficience (UF)
    kaspáza 8 - deficit (UF)
    syndrom Canalové-Smithův (UF)
    Viz téžautoimunitní nemoci
    genetické nemoci vrozené
    lymfoproliferativní nemoci
    antigeny CD95 (RT)
    glukokortikoidy indukovaný protein související s TNRF (RT)
    kaspasa 10 (RT)
    kaspasa 8 (RT)
    PropojeníAutoimmune Lymphoproliferative Syndrome
    KonspektC15. - 604. - 515. - 138
    C16. - 320. - 089
    C20. - 111. - 288
    C20. - 683. - 515. - 124
    PoznámkaVzácné vrozené lymfatické onemocnění způsobené mutací genů pro signální dráhu Fas-Fas. U známých případů byly nalezeny mutace proteinů Fas, TNFSF6, NRAS, CASP8 a CASP10. Mezi klinické příznaky patří lymfadenopatie, splenomegalie a autoimunita.
    DatabázeMESH
    Odkazy (7) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.