Jedná se o autozomálně dominantní dědičné onemocnění, které se projevuje kožními a srdečními myxomy, lentigem a endokrinopatií (poruchu žláz s vnitřní sekrecí). Srdeční myxomy mohou vést k náhlé srdeční smrti. Carneyův komplex je nejčastěji způsoben mutacemi v genu PRKAR1A na 17. chromozomu. Tato mutace se vyskytuje u 70 % lidí trpících tímto onemocněním. Méně často je příčina na 16. chromozomu.
Databáze
MESH
Odkazy
(4) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.