| Věcné téma | idiopatická plicní fibróza
|
|---|
| Odkaz viz. | Cryptogenic Fibrosing Alveolitis (UF)
|
|---|
| Familial Idiopathic Pulmonary Fibrosis (UF)
|
|---|
| familiární idiopatická plicní fibróza (UF)
|
|---|
| Fibrocystic Pulmonary Dysplasia (UF)
|
|---|
| Fibrosing Alveolitis, Cryptogenic (UF)
|
|---|
| Idiopathic Fibrosing Alveolitis, Chronic Form (UF)
|
|---|
| Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Familial (UF)
|
|---|
| idiopatická plicní fibróza familiární (UF)
|
|---|
| intersticiální plicní fibróza (UF)
|
|---|
| Interstitial Pneumonitis, Usual (UF)
|
|---|
| IPF (UF)
|
|---|
| kryptogenní fibrotizující alveolitida (UF)
|
|---|
| kryptogenní fibrózující alveolitida (UF)
|
|---|
| obvyklá intersticiální pneumonie (UF)
|
|---|
| Pulmonary Fibrosis, Idiopathic (UF)
|
|---|
| Usual Interstitial Pneumonia (UF)
|
|---|
| Viz též | plicní fibróza
|
|---|
| Hammanův-Richův syndrom
|
|---|
| idiopatické intersticiální pneumonie
|
|---|
| Propojení | Idiopathic Pulmonary Fibrosis
|
|---|
| Konspekt | C08. - 381. - 483. - 652. - 500
|
|---|
| Poznámka | Specifická forma chronické progredující fibrotizující intersticiální pneumonie nejasné etiologie, objevující se primárně u dospělých jedinců, postihující pouze plíce a spojená s typickým histopatologickým a/nebo radiologickým obrazem. Diagnóza IPF vyžaduje vyloučení jiných forem intersticiálních pneumonií, zvláště idiopatické intersticiální pneumonie (IIP), systémové nemoci pojiva a intersticiálního plicního procesu (IPP) spojených s expozicí vlivům zevního prostředí. (cit. Vašáková, M. Idiopatická plicní fibróza. Novinky v diagnostice a léčbě. Postgraduální medicína. Pneumologie a ftizeologie. 2014, 16(2))
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (3) - MESH
|
|---|
