Počet záznamů: 1  

mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz

  1. Věcné témamnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz
    Odkaz viz.acyl-CoA-dehydrogenasa - mnohočetná deficience (UF)
    acyl-CoA-dehydrogenasa - mnohočetný deficit (UF)
    Electron Transfer Flavoprotein Alpha Subunit Deficiency (UF)
    Electron Transfer Flavoprotein Beta Subunit Deficiency (UF)
    Electron Transfer Flavoprotein Deficiency (UF)
    Electron Transfer Flavoprotein Dehydrogenase Deficiency (UF)
    ETFA Deficiency (UF)
    ETFB Deficiency (UF)
    ETFDH Deficiency (UF)
    Ethylmalonic-Adipic Aciduria (UF)
    Ethylmalonic-Adipicaciduria (UF)
    Glutaric Acidemia Type II (UF)
    Glutaric Acidemia, Type 2 (UF)
    Glutaric Aciduria II (UF)
    Glutaric Aciduria IIA (UF)
    Glutaric Aciduria IIB (UF)
    Glutaric Aciduria IIC (UF)
    Glutaric Aciduria Type 2 (UF)
    Glutaric Aciduria Type II (UF)
    Glutaric Aciduria, Type 2 (UF)
    glutarová acidurie II. typu (UF)
    glutarová acidurie IIA (UF)
    glutarová acidurie IIB (UF)
    glutarová acidurie IIC (UF)
    glutarová acidurie typu II (UF)
    MADD (Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency) (UF)
    mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenázy (UF)
    Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (UF)
    Multiple FAD Dehydrogenase Deficiency (UF)
    Viz téžmitochondriální nemoci
    vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
    PropojeníMultiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency
    KonspektC16. - 320. - 565. - 100. - 614
    C18. - 452. - 648. - 100. - 614
    C18. - 452. - 660. - 612
    PoznámkaAutozomálně recesivní porucha oxidace mastných kyselin a katabolismu aminokyselin s rozvětveným řetězcem, lysinu a cholinu. Nemoc je způsobená poškozením podjednotky flavoproteinu přenášejícího elektrony nebo jeho dehydrogenázou (EC 1.5.5.1).
    DatabázeMESH
    Odkazy (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.