Autozomálně dominantní forma ichtyózy charakterizovaná generalizovaným zarudnutím kůže (erytém) a tvorbou rozsáhlých puchýřů. Nemoc má podobný (méně závažný) klinický a histopatologický obraz jako epidermolytická hyperkeratóza. Příčinou je mutace genu pro keratin 2A.
Databáze
MESH
Odkazy
(2) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.