Počet záznamů: 1  

pachyonychia congenita

  1. Věcné témapachyonychia congenita
    Odkaz viz.Congenital Pachyonychia (UF)
    Jackson-Lawler Syndrome (Pc-2) (UF)
    Jackson-Lawler Type Pachyonychia Congenita (UF)
    Jacksonův-Lawlerův syndrom (UF)
    Jadassohn-Lewandowski Syndrome (Pc-1) (UF)
    Jadassohn-Lewandowsky Syndrome (UF)
    kongenitální pachyonychie (UF)
    pachyonychia congenita - typ 1 (UF)
    pachyonychia congenita - typ 2 (UF)
    Pachyonychia Congenita Jackson Lawler Type (UF)
    Pachyonychia Congenita Syndrome (UF)
    Pachyonychia Congenita Tarda, Type 1 (UF)
    Pachyonychia Congenita Type 1 (UF)
    pachyonychia congenita typu 1 (UF)
    pachyonychia congenita typu 2 (UF)
    pachyonychia congenita typu Jadassohn-Lewandowski (UF)
    Pachyonychia Congenita, Jackson-Lawler Type (UF)
    Pachyonychia Congenita, Jadassohn-Lewandowsky Type (UF)
    Pachyonychia Congenita, Type 1 (UF)
    Pachyonychia Congenita, Type 2 (UF)
    pachyonychie kongenitální (UF)
    syndrom Jadassohnův-Lewandowského (UF)
    Type 1 Pachyonychia Congenita (UF)
    Type 2 Pachyonychia Congenita (UF)
    Viz téžektodermální dysplazie
    nemoci nehtů
    steatocystoma multiplex
    keratin-17 (RT)
    keratin-6 (RT)
    malformované nehty (RT)
    PropojeníPachyonychia Congenita
    KonspektC16. - 131. - 077. - 350. - 856
    C16. - 131. - 831. - 350. - 856
    C16. - 320. - 850. - 250. - 856
    C17. - 800. - 529. - 594
    C17. - 800. - 804. - 350. - 856
    C17. - 800. - 827. - 250. - 856
    PoznámkaSkupina dědičných ektodermální dysplazií, jejichž nejvýznamnějším klinickým příznakem jsou ztluštělé nehtové ploténky, které vedou k malformaci nehtů. Několik specifických podtypů pachyonychia congenita souvisí s mutacemi genů pro keratiny.
    DatabázeMESH
    Odkazy (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.