| Věcné téma | imunodeficience s hyper-IgM
|
|---|
| Odkaz viz. | HIGM2 Syndrome (UF)
|
|---|
| HIGM3 Syndrome (UF)
|
|---|
| HIGM5 Syndrome (UF)
|
|---|
| hyper IgM syndrom (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome Type 2 (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome Type 3 (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome Type 5 (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 2 (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 3 (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 5 (UF)
|
|---|
| hyper-IgM syndrom (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Syndrome (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Syndrome 2 (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Syndrome 3 (UF)
|
|---|
| Hyper-IgM Syndrome 5 (UF)
|
|---|
| Immunodeficiency with Hyper-IgM Syndrome (UF)
|
|---|
| Immunodeficiency with Hyper-IgM, Type 2 (UF)
|
|---|
| Immunodeficiency with Hyper-IgM, Type 3 (UF)
|
|---|
| Immunodeficiency with Hyper-IgM, Type 5 (UF)
|
|---|
| imunodeficience s hyper IgM (UF)
|
|---|
| imunodeficience s hyper-IgM, typ 2 (UF)
|
|---|
| imunodeficience s hyper-IgM, typ 3 (UF)
|
|---|
| imunodeficience s hyper-IgM, typ 5 (UF)
|
|---|
| syndrom HIGM2 (UF)
|
|---|
| syndrom HIGM3 (UF)
|
|---|
| syndrom HIGM5 (UF)
|
|---|
| syndrom imunodeficience s hyper IgM, typ 3 (UF)
|
|---|
| syndrom imunodeficience s hyper-IgM (UF)
|
|---|
| syndrom imunodeficience s hyper-IgM - typ 2 (UF)
|
|---|
| syndrom imunodeficience s hyper-IgM - typ 3 (UF)
|
|---|
| syndrom imunodeficience s hyper-IgM - typ 5 (UF)
|
|---|
| syndrom imunodeficience s hyper-IgM, typ 2 (UF)
|
|---|
| syndrom imunodeficience s hyper-IgM, typ 3 (UF)
|
|---|
| syndrom imunodeficience s hyper-IgM, typ 5 (UF)
|
|---|
| Viz též | dysgamaglobulinemie
|
|---|
| genetické nemoci vrozené
|
|---|
| primární imunodeficience
|
|---|
| imunodeficience s hyper-IgM, typ 1
|
|---|
| Propojení | Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome
|
|---|
| Konspekt | C15. - 378. - 147. - 333. - 249
|
|---|
| C16. - 320. - 413
|
|---|
| C16. - 320. - 798. - 625
|
|---|
| C20. - 673. - 430. - 250
|
|---|
| C20. - 673. - 795. - 625
|
|---|
| Poznámka | Vrozená primární imunodeficience s vazbou na X chromozom (Xq26) způsobená mutací genu pro CD40L (ligand pro CD40 B lymfocytů). Výsledkem je "deregulace" aktivovaných T lymfocytů, které nejsou schopny předávat impuls B buňkám. B lymfocyty produkují pouze polyklonální protilátky ve třídě IgM, IgA a IgG jsou velmi nízké až nedetegovatelné, zvýšen může být rovněž IgD. Projeví se kolem 2. až 3. roku života těžkými rekurentními pyogeními infekty, hemolytickou anemií a neutropenií. Výskyt autoimunitních onemocnění je vysoký. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/)
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (4) - MESH
|
|---|
