Skupina dědičných metabolických poruch projevujících se intralysozomální akumulací lipidů obsahujících síru (sulfatidů), včetně sulfoglykosfingolipidů běžně se vyskytujících v myelinové pochvě mozku. Tyto poruchy jsou způsobeny vadnými degradačními enzymy vedoucími k akumulaci (nebo skladování) látky.
Database
MESH
References
(3) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.