Počet záznamů: 1  

kongenitální generalizovaná lipodystrofie

  1. Věcné témakongenitální generalizovaná lipodystrofie
    Odkaz viz.Berardinelli Syndrome (UF)
    Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy (UF)
    Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy Type 1 (UF)
    Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy Type 2 (UF)
    Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy, Type 1 (UF)
    Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy, Type 2 (UF)
    Berardinelli-Seip Syndrome (UF)
    Berardinelliho syndrom (UF)
    Berardinelliho-Seipův syndrom (UF)
    Berardinelliův syndrom (UF)
    Berardinelliův-Seipův syndrom (UF)
    Brunzell Syndrome (UF)
    Brunzell Syndrome (with Bone Cysts) (UF)
    Brunzell Syndrome, AGPAT2-Related (UF)
    Brunzell Syndrome, BSCL2-Related (UF)
    Congenital Generalized Lipodystrophy (UF)
    Congenital Generalized Lipodystrophy Type 1 (UF)
    Congenital Generalized Lipodystrophy Type 2 (UF)
    Congenital Lipoatrophic Diabetes (UF)
    Generalized Lipodystrophy (UF)
    generalizovaná lipodystrofie (UF)
    kongenitální generalizovaná lipodystrofie typ 1 (UF)
    kongenitální generalizovaná lipodystrofie typ 2 (UF)
    Lipoatrophic Diabetes, Congenital (UF)
    lipodystrofie kongenitální generalizovaná (UF)
    lipodystrofie vrozená generalizovaná (UF)
    Lipodystrophy, Berardinelli-Seip Congenital, Type 1 (UF)
    Lipodystrophy, Berardinelli-Seip Congenital, Type 2 (UF)
    Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 1 (UF)
    Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 2 (UF)
    Lipodystrophy, Total, And Acromegaloid Gigantism (UF)
    Seip Syndrome (UF)
    Seipův syndrom (UF)
    Total Lipodystrophy (UF)
    Total Lipodystrophy and Acromegaloid Gigantism (UF)
    Viz téžlipodystrofie
    vrozené poruchy metabolismu tuků
    PropojeníLipodystrophy, Congenital Generalized
    KonspektC16. - 320. - 565. - 398. - 745
    C17. - 800. - 849. - 391. - 550
    C18. - 452. - 584. - 563. - 745
    C18. - 452. - 584. - 625. - 550
    C18. - 452. - 648. - 398. - 745
    C18. - 452. - 880. - 391. - 550
    PoznámkaVrozené poruchy, obvykle autozomálně recesivní, charakterizované těžkým celkovým nedostatkem tukové tkáně, extrémní inzulinovou rezistencí a hypertriglyceridemií.
    DatabázeMESH
    Odkazy (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.