familiární hypobetalipoproteinemie, apolipoprotein B
Věcné téma
familiární hypobetalipoproteinemie, apolipoprotein B
Odkaz viz.
Abetalipoproteinemia, Normotriglyceridemic, Steinbert Type (UF)
apolipoprotein B - nedostatek (UF)
Apolipoprotein B Deficiency (UF)
Apolipoprotein B Deficiency Disease (UF)
Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apo B (UF)
hypobetalipoproteinémie familiární, apolipoprotein B (UF)
hypobetalipoproteinemie spojené s modifikovanými apo B (UF)
hypobetalipoproteinémie vrozená, apolipoprotein B (UF)
hypobetalipoproteinémie, normální triacylglycerolémie, Steinbergův typ (UF)
Viz též
hypobetalipoproteinemie
vrozené poruchy metabolismu tuků
Propojení
Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B
Konspekt
C18. - 452. - 584. - 500. - 875. - 440. - 750
C18. - 452. - 584. - 563. - 497
Poznámka
Autozomálně dominantní porucha metabolismu lipidů. Je způsobená mutací genu pro apolipoproteiny B, které jsou hlavní součástí chylomikronů a beta-lipoproteinů (LDL). K význačným projevům nemoci patří abnormálně nízké LDL, normální hladina triglyceridů a malabsorpce tuků.
Databáze
MESH
Odkazy
(2) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
