Počet záznamů: 1  

syndrom Frasier

  1. Věcné témasyndrom Frasier
    Viz téžchronické selhání ledvin
    genetické nemoci vrozené
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    Fraserův syndrom (RT)
    PropojeníFrasier Syndrome
    KonspektC12. - 050. - 351. - 875. - 253. - 096. - 624
    C12. - 050. - 351. - 968. - 419. - 780. - 750. - 500. - 500
    C12. - 200. - 706. - 316. - 096. - 624
    C12. - 200. - 777. - 419. - 780. - 750. - 500. - 500
    C12. - 800. - 316. - 096. - 624
    C12. - 950. - 419. - 780. - 750. - 500. - 500
    C16. - 131. - 939. - 316. - 096. - 624
    C16. - 320. - 306
    C19. - 391. - 119. - 096. - 624
    C23. - 550. - 291. - 500. - 906. - 500. - 500
    PoznámkaSyndrom charakterizovaný chronickým selháním ledvin a gonadální dysgenezí u jedinců s ženským fenotypem a karyotypem 46, XY nebo u žen s normálním karyotypem 46,XX. Je způsobený mutací supresorového genu pro Wilmsův tumor na chromozomu 11.
    DatabázeMESH
    Odkazy (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.