Počet záznamů: 1

syndrom Frasier

Věcné téma	syndrom Frasier
Viz též	chronické selhání ledvin
	genetické nemoci vrozené
	poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
	Fraserův syndrom (RT)
Propojení	Frasier Syndrome
Konspekt	C12. - 050. - 351. - 875. - 253. - 096. - 624
	C12. - 050. - 351. - 968. - 419. - 780. - 750. - 500. - 500
	C12. - 200. - 706. - 316. - 096. - 624
	C12. - 200. - 777. - 419. - 780. - 750. - 500. - 500
	C12. - 800. - 316. - 096. - 624
	C12. - 950. - 419. - 780. - 750. - 500. - 500
	C16. - 131. - 939. - 316. - 096. - 624
	C16. - 320. - 306
	C19. - 391. - 119. - 096. - 624
	C23. - 550. - 291. - 500. - 906. - 500. - 500
Poznámka	Syndrom charakterizovaný chronickým selháním ledvin a gonadální dysgenezí u jedinců s ženským fenotypem a karyotypem 46, XY nebo u žen s normálním karyotypem 46,XX. Je způsobený mutací supresorového genu pro Wilmsův tumor na chromozomu 11.
Databáze	MESH
Odkazy	(4) - MESH

předmětové heslo

Počet záznamů: 1