Dědičné onemocnění charakterizované hypertenzí v dětství, hypokalemickou alkalózou a nízkou hladinou reninu a aldosteronu. Je způsobené poruchou aktivity enzymu 11-beta-hydroxysteroiddehydrogenázy typu 2, kdy nedochází k dostatečné přeměně kortizolu na kortizon. To vede ke stimulaci receptorů pro mineralokortikoidy a tedy ke stavu zdánlivého nadbytku mineralokortikoidů.
Databáze
MESH
Odkazy
(1) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
