Počet záznamů: 1  

3-methyl-2-oxobutanoátdehydrogenasa (lipoamid)

  1. Věcné téma3-methyl-2-oxobutanoátdehydrogenasa (lipoamid)
    Odkaz viz.2-Oxoisocaproate Dehydrogenase (UF)
    2-oxoisovalerátdehydrogenasa (lipoamid) (UF)
    2-oxoisovalerátdehydrogenáza (lipoamid) (UF)
    2-Oxoisovalerate Dehydrogenase (Lipoamide) (UF)
    3-metyl-2-oxobutanoátdehydrogenáza (lipoamid) (UF)
    Alpha-Keto Acid Dehydrogenase (UF)
    BCKA Decarboxylase (UF)
    Branched Chain Alpha-Keto Acid Decarboxylase (UF)
    Branched Chain Ketoacid Dehydrogenase (UF)
    Branched-Chain 2-Oxo Acid Dehydrogenase (UF)
    Branched-Chain Keto Acid Dehydrogenase (UF)
    Branched-Chain Oxo-Acid Dehydrogenase (UF)
    dekarboxylasa BCKA (UF)
    dekarboxyláza BCKA (UF)
    Viz téžketonoxidoreduktasy
    nemoc s močí javorového sirupu (RT)
    Propojení3-Methyl-2-Oxobutanoate Dehydrogenase (Lipoamide)
    KonspektD08. - 811. - 682. - 657. - 350. - 760
    PoznámkaKetonoxidoreduktáza, která katalyzuje celkovou konverzi alfa-ketokyselin na ACYL-CoA a CO2. Enzym vyžaduje thiamindifosfát (THIAMINPYROFOSFÁT) jako kofaktor. Defekty genů, které kódují podjednotky enzymu, jsou příčinou nemoci s močí javorového sirupu. Enzym byl dříve klasifikován jako EC 1.2.4.3.
    DatabázeMESH
    Odkazy (1) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše