Počet záznamů: 1  

familiární amyloidové neuropatie

  1. Věcné témafamiliární amyloidové neuropatie
    Odkaz viz.Amyloid Neuropathy Type 1 (UF)
    Amyloid Polyneuropathy, British Type (UF)
    Amyloid Polyneuropathy, Iowa Type (UF)
    Amyloid Polyneuropathy, Swiss Type (UF)
    amyloidová neuropatie, typ I (UF)
    amyloidová polyneuropatie, britská forma (UF)
    amyloidová polyneuropatie, britský typ (UF)
    amyloidová polyneuropatie, Iowa forma (UF)
    amyloidová polyneuropatie, Iowa typ (UF)
    amyloidová polyneuropatie, švýcarská forma (UF)
    amyloidová polyneuropatie, švýcarský typ (UF)
    Appalachian Type Familial Amyloid Polyneuropathy (UF)
    British Type Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Cerebral Amyloid Angiopathy, British Type (UF)
    Familial Amyloid Neuropathy, Andrade Type (UF)
    Familial Amyloid Neuropathy, Finnish Type (UF)
    Familial Amyloid Neuropathy, Portuguese Type (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathies (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Appalachian Type (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Jewish Type (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type I (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type II (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type III (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type IV (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type V (UF)
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type VI (UF)
    Familial Portuguese Polyneuritic Amyloidosis (UF)
    familiární amyloidová neuropatie, portugalská forma (UF)
    familiární amyloidová neuropatie, portugalský typ (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, apalačská forma (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, apalačský typ (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, forma IV (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, forma V (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, forma VI (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, typ III (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, typ IV (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, typ V (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, typ VI (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, židovská forma (UF)
    familiární amyloidová polyneuropatie, židovský typ (UF)
    familiární polyneuropatie při amyloidóze (UF)
    Finnish Type Familial Amyloid Neuropathy (UF)
    Hereditary Neuropathic Amyloidosis (UF)
    Iowa Type Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Jewish Type Familial Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Neuropathic Amyloid Syndrome (UF)
    neuropatie při amyloidóze familiární (UF)
    Polyneuritic Amyloidosis, Portuguese (UF)
    portugalská polyneuritická amyloidóza (UF)
    Portuguese Polyneuritic Amyloidosis (UF)
    Portuguese Type Familial Amyloid Neuropathy (UF)
    Swiss Type Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Type I Familial Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Type II Familial Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Type III Familial Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Type IV Familial Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Type V Familial Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Type VI Familial Amyloid Polyneuropathy (UF)
    Wohlwill-Andrade Syndrome (UF)
    Wohlwill-Corino Andrade Syndrome (UF)
    Viz téžamyloidová neuropatie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    familiární amyloidóza
    PropojeníAmyloid Neuropathies, Familial
    KonspektC10. - 574. - 500. - 050
    C10. - 668. - 829. - 050. - 050
    C16. - 320. - 400. - 050
    C16. - 320. - 565. - 176. - 050
    C18. - 452. - 648. - 176. - 050
    C18. - 452. - 845. - 500. - 050. - 050
    C18. - 452. - 845. - 500. - 075. - 050
    PoznámkaDědičné poruchy periferního nervového systému spojené s ukládáním amyloidu do nervové tkáně. Různé klinické typy založené na příznacích odpovídají přítomnosti různých mutací v několika různých proteinech včetně transtyretinu (prealbumin), apolipoproteinu A-I a gelsolinu.
    DatabázeMESH
    Odkazy (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.