Počet záznamů: 1  

komise sledující výsledky klinických zkoušek

  1. Věcné témakomise sledující výsledky klinických zkoušek
    Odkaz viz.Data and Safety Monitoring Boards (UF)
    Data Monitoring Committees (UF)
    Safety Monitoring Boards (UF)
    Viz téžkomise odborníků
    etické komise - výzkum (RT)
    klinické zkoušky jako téma (RT)
    výzkumný projekt (RT)
    PropojeníClinical Trials Data Monitoring Committees
    KonspektN05. - 700. - 685. - 149
    PoznámkaCommittees established to review interim data and efficacy outcomes in clinical trials. The findings of these committees are used in deciding whether a trial should be continued as designed, changed, or terminated. Government regulations regarding federally-funded research involving human subjects (the "Common Rule") require (45 CFR 46.111) that research ethics committees reviewing large-scale clinical trials monitor the data collected using a mechanism such as a data monitoring committee. FDA regulations (21 CFR 50.24) require that such committees be established to monitor studies conducted in emergency settings.
    DatabázeMESH
    Odkazy (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.