| Věcné téma | Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
|
|---|
| Odkaz viz. | Adult Pelizaeus-Merzbacher Disease (UF)
|
|---|
| Atypical Pelizaeus-Merzbacher Disease (UF)
|
|---|
| Classic Pelizaeus-Merzbacher Disease (UF)
|
|---|
| Cockayne-Pelizaeus-Merzbacher Disease (UF)
|
|---|
| Cockaynova-Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc (UF)
|
|---|
| Leukodystrophy, Hypomyelinating, 1 (UF)
|
|---|
| Pelizaeus-Merzbacher Brain Sclerosis (UF)
|
|---|
| Pelizaeus-Merzbacher Disease, Adult (UF)
|
|---|
| Pelizaeus-Merzbacher Disease, Atypical (UF)
|
|---|
| Pelizaeus-Merzbacher Disease, Classic (UF)
|
|---|
| Pelizaeus-Merzbacher Disease, Transitional (UF)
|
|---|
| Pelizaeus-Merzbacher Sclerosis, Brain (UF)
|
|---|
| Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc klasická forma (UF)
|
|---|
| Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc, atypická forma (UF)
|
|---|
| Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc, dospělá forma (UF)
|
|---|
| Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc, přechodná forma (UF)
|
|---|
| Transitional Pelizaeus-Merzbacher Disease (UF)
|
|---|
| Viz též | dědičné demyelinizační nemoci CNS
|
|---|
| genetické nemoci vázané na chromozom X
|
|---|
| myelinový proteolipidový protein (RT)
|
|---|
| Propojení | Pelizaeus-Merzbacher Disease
|
|---|
| Konspekt | C10. - 228. - 140. - 163. - 100. - 362. - 775
|
|---|
| C10. - 228. - 140. - 695. - 625. - 775
|
|---|
| C10. - 314. - 400. - 775
|
|---|
| C16. - 320. - 322. - 906
|
|---|
| C16. - 320. - 565. - 189. - 362. - 775
|
|---|
| C18. - 452. - 132. - 100. - 362. - 775
|
|---|
| C18. - 452. - 648. - 189. - 362. - 775
|
|---|
| Poznámka | Dědičná porucha nervového systému, forma leukodystrofie, počínající v kojeneckém věku s pomalou progresí do dospělosti (exitus po pubertě); v popředí je neschopnost udržet zdviženou hlavičku, sedět, dále je nystagmus, ataxie, tremor, křeče a demence. Dědičnost je recesivní, vázaná na chromozom X. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (3) - MESH
|
|---|
