Počet záznamů: 1  

Guillainův-Barrého syndrom

  1. Věcné témaGuillainův-Barrého syndrom
    Odkaz viz.Acute Autoimmune Neuropathy (UF)
    Acute Infectious Polyneuritis (UF)
    Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (UF)
    Acute Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (UF)
    Acute Inflammatory Polyneuropathy (UF)
    Acute Inflammatory Polyradiculoneuropathy (UF)
    AIDP (UF)
    akutní autoimunitní neuropatie (UF)
    akutní infekční polyneuritida (UF)
    akutní zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (UF)
    akutní zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie (UF)
    akutní zánětlivá polyneuropatie (UF)
    Demyelinating Polyradiculoneuropathy, Acute Inflammatory (UF)
    Guillain-Barré syndrom (UF)
    Guillain-Barré Syndrome (UF)
    Guillain-Barre Syndrome, Familial (UF)
    Guillaine-Barre Syndrome (UF)
    Guillainův-Barrého syndrom familiární (UF)
    Guillainův-Barréův syndrom (UF)
    infekční polyneuritida (UF)
    Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy, Acute (UF)
    Inflammatory Polyneuropathy Acute (UF)
    Landry-Guillain-Barre Syndrome (UF)
    Landry-Guillain-Barréův syndrom (UF)
    Landryho-Guillainův-Barrého syndrom (UF)
    Polyneuropathy, Acute Inflammatory (UF)
    Polyneuropathy, Inflammatory Demyelinating, Acute (UF)
    Polyradiculoneuropathy, Acute Inflammatory (UF)
    Polyradiculoneuropathy, Acute Inflammatory Demyelinating (UF)
    syndrom Guillana-Barrého (UF)
    Viz téžpolyradikuloneuropatie
    postinfekční poruchy
    Miller Fisherův syndrom
    PropojeníGuillain-Barre Syndrome
    KonspektC10. - 114. - 750. - 100
    C10. - 314. - 750. - 450
    C10. - 668. - 829. - 800. - 750. - 300
    C20. - 111. - 258. - 750. - 400
    C23. - 550. - 291. - 500. - 829. - 313
    PoznámkaZánětlivé onemocnění nervových kořenů, které se projevuje porušenou citlivostí a hybností končetin. Kromě míšních kořenů mohou být postiženy i hlavové nervy, popř. i další části CNS. Podle postižení a průběhu se rozlišují různé formy (např. ascendentní, descendentní, pseudomyopatická s nápadnými svalovými atrofiemi aj.). Vzniká sekundárně, předpokládá se, že patogeneticky se uplatňují autoimunitní procesy charakteru vaskulitidy v oblasti míšních kořenů. Obv. následuje po chřipkovém onemocnění či jiné infekci (např. při Lymeské borrelióze), které zřejmě chorobu iniciují. Po několika týdnech dochází většinou k uzdravení, jen někdy choroba postupuje dále a postihuje i dýchací svaly (Landryho vzestupná paralýza). Terapie je zaměřena imunosupresivně (kortikoidy, imunosupresiva, plasmaferéza), podávají se rovněž vitaminy skupiny B, významná je rehabilitace. Syn. polyradikuloneuritida. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
    DatabázeMESH
    Odkazy (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.