MEN 2 - syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie, jehož základní charakteristikou je medulární karcinom štítné žlázy. U MEN 2A (Sippleův syndrom) je přítomna primární hyperparatyreóza (klinicky obv. nepříliš výrazná) a méně často feochromocytom. Syndrom je autozomálně dominantně dědičný, postižena je oblast 10. chromozomu (RET protoonkogen) s částečnými odlišnostmi u varianty A a B. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Databáze
MESH
Odkazy
(3) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.