Food and Drug Administration Device Approval Process (UF)
New Device Approval (UF)
New Device Approval Process (UF)
postup schválení nového zařízení (UF)
schválení nového zařízení (UF)
schvalování zdravotnických postupů (UF)
Viz též
hodnotící studie jako téma
spotřebitelská bezpečnost produktů
schvalování diagnostických testů
Propojení
Device Approval
Konspekt
E05. - 337. - 275
N06. - 850. - 210. - 275
Poznámka
Proces, kterým prošlo zařízení, aby získalo souhlas vládní regulační agentury. To zahrnuje veškeré požadované předklinické nebo klinické zkoušky, recenze, předložení a vyhodnocení žádostí a výsledků zkoušek a postmarketingový dohled. Není omezeno na FDA.
Databáze
MESH
Odkazy
(3) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.