| Topical term | syndrom WAGR
|
|---|
| See link | 11p Partial Monosomy Syndrome (UF)
|
|---|
| Chromosome 11p13 Deletion Syndrome (UF)
|
|---|
| Contiguous Gene Syndrome, WAGR (UF)
|
|---|
| WAGR Complex (UF)
|
|---|
| WAGR Contiguous Gene Syndrome (UF)
|
|---|
| Wilms Tumor-Aniridia-Genital Anomalies-Retardation Syndrome (UF)
|
|---|
| Wilms Tumor-Aniridia-Genitourinary Anomalies-MR Syndrome (UF)
|
|---|
| Wilms Tumor-Aniridia-Gonadoblastoma-Mental Retardation Syndrome (UF)
|
|---|
| Wilms Tumor, Aniridia, Genitourinary Anomalies, And Mental Retardation Syndrome (UF)
|
|---|
| Wilms Tumor, Aniridia, Genitourinary Anomalies, Mental Retardation Syndrome (UF)
|
|---|
| See also | aniridie
|
|---|
| chromozomální poruchy
|
|---|
| mentální retardace
|
|---|
| poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
|
|---|
| Wilmsův nádor
|
|---|
| geny Wilmsova nádoru (RT)
|
|---|
| Linking entry | WAGR Syndrome
|
|---|
| Conspect | C04. - 557. - 435. - 595. - 950
|
|---|
| C04. - 588. - 945. - 947. - 535. - 585. - 950
|
|---|
| C04. - 700. - 900. - 950
|
|---|
| C10. - 597. - 606. - 360. - 969
|
|---|
| C11. - 250. - 060. - 950
|
|---|
| C11. - 270. - 060. - 950
|
|---|
| C11. - 941. - 375. - 060. - 950
|
|---|
| C12. - 050. - 351. - 875. - 253. - 096. - 875
|
|---|
| C12. - 050. - 351. - 937. - 820. - 535. - 585. - 950
|
|---|
| C12. - 050. - 351. - 968. - 419. - 473. - 585. - 950
|
|---|
| C12. - 200. - 706. - 316. - 096. - 875
|
|---|
| C12. - 200. - 758. - 820. - 750. - 585. - 950
|
|---|
| C12. - 200. - 777. - 419. - 473. - 585. - 950
|
|---|
| C12. - 800. - 316. - 096. - 875
|
|---|
| C12. - 900. - 820. - 535. - 585. - 950
|
|---|
| C12. - 950. - 419. - 473. - 585. - 950
|
|---|
| C12. - 950. - 983. - 535. - 585. - 950
|
|---|
| C16. - 131. - 260. - 940
|
|---|
| C16. - 131. - 384. - 079. - 950
|
|---|
| C16. - 131. - 939. - 316. - 096. - 875
|
|---|
| C16. - 320. - 180. - 940
|
|---|
| C16. - 320. - 290. - 078. - 950
|
|---|
| C16. - 320. - 700. - 900. - 950
|
|---|
| C19. - 391. - 119. - 096. - 875
|
|---|
| Note | Vzácný genetický syndrom. Cytogeneticky byla popsána delece lokusu 11p13 s tumor supresorovým genem WT1. Delece v tomto lokusu je někdy spojena s dalšími anomáliemi WAGR sydromu jako jsou Wilmsův nádor, aniridie, anomálie genitálií, mentální retardace.
|
|---|
| Database | MESH
|
|---|
| References | (6) - MESH
|
|---|
