| Věcné téma | klinické zkoušky, fáze I jako téma
|
|---|
| Odkaz viz. | Clinical Trials, Phase 1 (UF)
|
|---|
| Clinical Trials, Phase I (UF)
|
|---|
| Drug Evaluation, FDA Phase 1 (UF)
|
|---|
| Drug Evaluation, FDA Phase I (UF)
|
|---|
| Drug Evaluation, FDA Phase I as Topic (UF)
|
|---|
| evaluační studie, FDA fáze I (UF)
|
|---|
| Evaluation Studies, FDA Phase 1 (UF)
|
|---|
| Evaluation Studies, FDA Phase I (UF)
|
|---|
| Human Microdosing Trial (UF)
|
|---|
| Human Microdosing Trials (UF)
|
|---|
| klinické hodnocení fáze I (UF)
|
|---|
| klinické hodnocení léčiv, fáze I (UF)
|
|---|
| klinické hodnocení léčiv, FDA fáze I (UF)
|
|---|
| klinické studie fáze I (UF)
|
|---|
| klinické zkoušky fáze I jako téma (UF)
|
|---|
| klinické zkoušky vyhodnocující mikrodávky léčivého přípravku (UF)
|
|---|
| Microdosing Trials, Human (UF)
|
|---|
| Phase 1 Clinical Trial (UF)
|
|---|
| Phase 1 Clinical Trials (UF)
|
|---|
| Phase I Clinical Trial (UF)
|
|---|
| Phase I Clinical Trials (UF)
|
|---|
| Viz též | klinické zkoušky jako téma
|
|---|
| neterapeutické experimenty na lidech (RT)
|
|---|
| Propojení | Clinical Trials, Phase I as Topic
|
|---|
| Konspekt | E05. - 318. - 372. - 250. - 250. - 200
|
|---|
| N05. - 715. - 360. - 330. - 250. - 250. - 200
|
|---|
| N06. - 850. - 520. - 450. - 250. - 250. - 200
|
|---|
| Poznámka | Works about studies performed to evaluate the safety of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques in healthy subjects and to determine the safe dosage range (if appropriate). These tests also are used to determine pharmacologic and pharmacokinetic properties (toxicity, metabolism, absorption, elimination, and preferred route of administration). They involve a small number of persons and usually last about 1 year. This concept includes phase I studies conducted both in the U.S. and in other countries.
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (2) - MESH
|
|---|
