Počet záznamů: 1

schvalování léčiv

Věcné téma	schvalování léčiv
Odkaz viz.	Drug Approval Process (UF)
	FDA proces schvalování léčiv (UF)
	FDA schvalování léčiv (UF)
	Food and Drug Administration Drug Approval (UF)
	Food and Drug Administration Drug Approval Process (UF)
	léky - schvalování (UF)
	New Drug Approval (UF)
	New Drug Approval Process (UF)
	proces schvalování léčiv (UF)
	proces schvalování nových léčiv (UF)
	registrace léků (UF)
	schvalování léku (UF)
	schvalování léků (UF)
	schvalování nového léku (UF)
	schvalování nových léků (UF)
Viz též	hodnotící studie jako téma
	kontrola léčiv a omamných látek
	vyvíjení léků
	compassionate use trials
	klinické hodnocení nového léčiva
	léky zkušební (RT)
Propojení	Drug Approval
Konspekt	E05. - 290. - 250
	E05. - 337. - 300
	I01. - 880. - 604. - 605. - 250. - 250
Poznámka	Proces, kterým prošel lék, aby získal souhlas vládní regulační agentury. To zahrnuje veškeré požadované předklinické nebo klinické zkoušky, recenze, předložení a vyhodnocení žádostí a výsledků testů a postmarketingový dohled nad léčivem.
Databáze	MESH
Odkazy	(7) - MESH

předmětové heslo

Počet záznamů: 1