Food and Drug Administration Drug Approval Process (UF)
léky - schvalování (UF)
New Drug Approval (UF)
New Drug Approval Process (UF)
proces schvalování léčiv (UF)
proces schvalování nových léčiv (UF)
registrace léků (UF)
schvalování léku (UF)
schvalování léků (UF)
schvalování nového léku (UF)
schvalování nových léků (UF)
Viz též
hodnotící studie jako téma
kontrola léčiv a omamných látek
vyvíjení léků
compassionate use trials
klinické hodnocení nového léčiva
léky zkušební (RT)
Propojení
Drug Approval
Konspekt
E05. - 290. - 250
E05. - 337. - 300
I01. - 880. - 604. - 605. - 250. - 250
Poznámka
Proces, kterým prošel lék, aby získal souhlas vládní regulační agentury. To zahrnuje veškeré požadované předklinické nebo klinické zkoušky, recenze, předložení a vyhodnocení žádostí a výsledků testů a postmarketingový dohled nad léčivem.
Databáze
MESH
Odkazy
(7) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.