| Věcné téma | syndrom MELAS
|
|---|
| Odkaz viz. | MELAS (UF)
|
|---|
| Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-Like Episodes (UF)
|
|---|
| Mitochondrial Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, And Stroke-Like Episodes (UF)
|
|---|
| Mitochondrial Myopathy, Lactic Acidosis, Stroke-Like Episode (UF)
|
|---|
| mitochondriální encefalomyopatie s mléčnou acidosou a epizodami podobnými mrtvici (UF)
|
|---|
| Myopathy, Mitochondrial-Encephalopathy-Lactic Acidosis-Stroke (UF)
|
|---|
| Viz též | drobné mozkové příhody
|
|---|
| metabolické nemoci mozku vrozené
|
|---|
| mitochondriální encefalomyopatie
|
|---|
| Propojení | MELAS Syndrome
|
|---|
| Konspekt | C05. - 651. - 460. - 620. - 520
|
|---|
| C10. - 228. - 140. - 163. - 100. - 535
|
|---|
| C10. - 228. - 140. - 300. - 275. - 500
|
|---|
| C10. - 668. - 491. - 500. - 500. - 500
|
|---|
| C14. - 907. - 253. - 329. - 500
|
|---|
| C16. - 320. - 565. - 189. - 535
|
|---|
| C18. - 452. - 132. - 100. - 535
|
|---|
| C18. - 452. - 648. - 189. - 535
|
|---|
| C18. - 452. - 660. - 560. - 620. - 520
|
|---|
| Poznámka | Progresivní vrozená mitochondriální encefalomyopatie, způsobená maternální bodovou mutací mtDNA a postižením mitochondriálních enzymů (cytochrom-c-oxidázy). Onemocnění se manifestuje v batolecím věku zástavou psychomotorického vývoje, poruchou kognitivních funkcí, zástavou růstu, difuzní hypotonií, epizodami fokální nebo generalizované epilepsie. V dalším vývoji se objevují epizody akutních záchvatů, připomínající iktus dospělých, projevují se akutní hemiparézou, hemianopsií, kortikálním krvácením. V době záchvatu jsou vysoké hladiny sérového laktátu. Sekundárně se rozvíjí progresivní demence. Prognóza je nepříznivá. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (3) - MESH
|
|---|
