Počet záznamů: 1

prionové nemoci

Věcné téma	prionové nemoci
Odkaz viz.	dědiční přenosné spongiformní encefalopatie lidské (UF)
	demence přenosné (UF)
	Dementias, Transmissible (UF)
	Encephalopathies, Spongiform, Transmissible (UF)
	Human Transmissible Spongiform Encephalopathies, Inherited (UF)
	Inherited Human Transmissible Spongiform Encephalopathies (UF)
	nespavost fatální familiární (UF)
	přenosné spongiformní encefalopatie (UF)
	Prion Disease (UF)
	Prion Protein Diseases (UF)
	Prion-Associated Disorders (UF)
	Prion-Induced Disorder (UF)
	Prion-Induced Disorders (UF)
	prionová onemocnění (UF)
	prionové choroby (UF)
	prionové infekce (UF)
	prionové onemocnění (UF)
	Spongiform Encephalopathies, Transmissible (UF)
	spongiformní encefalopatie přenosné (UF)
	transmisivní spongiformní encefalopatie (UF)
	Transmissible Dementias (UF)
	Transmissible Spongiform Encephalopathies (UF)
Viz též	infekce centrálního nervového systému
	neurodegenerativní nemoci
	Creutzfeldtova-Jakobova nemoc
	encefalopatie bovinní spongioformní
	Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
	insomnie fatální familiární
	kuru
	scrapie
	syndrom chronického chřadnutí
Propojení	Prion Diseases
Konspekt	C01. - 207. - 800
	C10. - 228. - 228. - 800
	C10. - 574. - 843
Poznámka	Skupina genetických, infekčních nebo sporadických degenerativních poruch lidského a zvířecího nervového systému spojených s abnormálními priony. Tato onemocnění se projevují změnou normálního prionového proteinu na abnormální konfiguraci posttranslačním procesem. U lidí se tento stav obecně projevuje demencí, ataxií a fatálním výsledkem. Z hlediska patologie se stav vyznačuje spongiformní encefalopatií bez známky zánětu. Starší literatura někdy zmuňuje tyto nemoci jako neobvyklé infekce pomalými viry.
Databáze	MESH
Odkazy	(10) - MESH

předmětové heslo

Počet záznamů: 1