Skupina metabolických onemocnění způsobená nedostatkem jednoho z mnoha jaterních enzymů v biosyntetické dráze hemu. Projevují se akumulací a zvýšeným vylučováním porfyrinů nebo jejich prekurzorů. Mezi klinické znaky patří neurologické příznaky (akutní intermitentní porfyrie), kožní léze způsobené fotosenzitivitou (porphyria cutanea tarda) nebo obě (hereditární koproporfyrie). Jaterní porfyrie mohou být dědičné nebo získané v důsledku toxicity na jaterní tkáně.
Databáze
MESH
Odkazy
(9) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
