Počet záznamů: 1  

cystická adenomatoidní malformace plic vrozená

  1. Věcné témacystická adenomatoidní malformace plic vrozená
    Odkaz viz.Congenital Cystic Adenomatoid Malformation (UF)
    Congenital Cystic Adenomatoid Malformation of Lung (UF)
    Congenital Cystic Adenomatoid Malformation, Type 1 (UF)
    Congenital Cystic Adenomatoid Malformation, Type 2 (UF)
    Congenital Cystic Adenomatoid Malformation, Type 3 (UF)
    Congenital Cystic Adenomatoid Malformation, Type I (UF)
    Congenital Cystic Adenomatoid Malformation, Type II (UF)
    Congenital Cystic Adenomatoid Malformation, Type III (UF)
    Cystic Adenomatoid Malformation of Lung (UF)
    kongenitální cystická adenomatoidní malformace (UF)
    Lung Malformation, Congenital Cystic Adenomatoid (UF)
    Lung Malformation, Cystic Adenomatoid, Congenital (UF)
    vrozená cystická adenomatoidní malformace plic (UF)
    vrozená cystická adenomatoidní malformace plic, typ 1 (UF)
    vrozená cystická adenomatoidní malformace plic, typ 2 (UF)
    vrozená cystická adenomatoidní malformace plic, typ 3 (UF)
    vrozená cystická adenomatoidní malformace plic, typ I (UF)
    vrozená cystická adenomatoidní malformace plic, typ II (UF)
    vrozená cystická adenomatoidní malformace plic, typ III (UF)
    vrozené malformace plic (UF)
    Viz téžabnormality dýchací soustavy
    plicní nemoci
    PropojeníCystic Adenomatoid Malformation of Lung, Congenital
    KonspektC08. - 381. - 150
    C08. - 695. - 290
    C16. - 131. - 740. - 290
    PoznámkaVzácná vývojová anomálie dolních cest dýchacích. Jedná se o heterogenní skupinu cystických a necystických lézí způsobených časnou poruchou vývoje dýchacích cest, které komunikují s bronchiálním stromem při ztrátě podpůrné bronchiální chrupavky.
    DatabázeMESH
    Odkazy (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.