Počet záznamů: 1  

chronická myeloidní leukemie

  1. Věcné témachronická myeloidní leukemie
    Odkaz viz.chronická granulocytární leukemie BCR/ABL pozitivní (UF)
    chronická myeloidní leukémie (UF)
    chronická myeloidní leukémie - filadelfský chromozóm pozitivní (UF)
    CML (UF)
    Granulocytic Leukemia, Chronic (UF)
    Leukemia, Chronic Myelogenous (UF)
    Leukemia, Chronic Myeloid (UF)
    Leukemia, Granulocytic, Chronic (UF)
    Leukemia, Myelocytic, Chronic (UF)
    Leukemia, Myelogenous, Chronic (UF)
    Leukemia, Myelogenous, Ph1 Positive (UF)
    Leukemia, Myelogenous, Ph1-Positive (UF)
    Leukemia, Myeloid, Chronic (UF)
    Leukemia, Myeloid, Ph1 Positive (UF)
    Leukemia, Myeloid, Ph1-Positive (UF)
    Leukemia, Myeloid, Philadelphia Positive (UF)
    Leukemia, Myeloid, Philadelphia-Positive (UF)
    leukémie myelogenní chronická BCR-ABL pozitivní (UF)
    leukemie myeloidní chronická (UF)
    leukemie myeloidní chronická BCR-ABL pozitivní (UF)
    Myelocytic Leukemia, Chronic (UF)
    Myelogenous Leukemia, Chronic (UF)
    Myelogenous Leukemia, Ph1-Positive (UF)
    Myeloid Leukemia, Chronic (UF)
    Myeloid Leukemia, Ph1-Positive (UF)
    Myeloid Leukemia, Philadelphia-Positive (UF)
    Viz téžchronická nemoc
    myeloidní leukemie
    myeloproliferativní poruchy
    akcelerovaná fáze myeloidní leukemie
    blastická krize
    chronická fáze myeloidní leukemie
    PropojeníLeukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
    KonspektC04. - 557. - 337. - 539. - 250
    C15. - 378. - 190. - 636. - 370
    C15. - 378. - 508. - 539. - 250
    C23. - 550. - 291. - 500. - 485
    PoznámkaKlonální onemocnění vznikající nejč. ve středním věku, vzácně u dětí, charakterizované proliferací patologického klonu vznikajícího z pluripotentní kmenové buňky. Ve většině případů bývá přítomen filadelfský chromozom (translokace bcr/abl). Nemoc probíhá zpočátku nenápadně a relativně benigně. Je výrazná leukocytóza se všemi vývojovými elementy granulocytů. Klinicky bývá nápadná značná splenomegalie, hubnutí, pocení, mírná hepatomegalie, příznaky anemie, trombocytopenie. V leukocytech je snížena či chybí alkalická fosfáza, laboratorně je též hyperurikemie. Obv. po několika letech dochází k blastickému zvratu s přechodem do fáze maligní, připomínající akutní leukemii se špatnou odpovídavostí na léčbu (někdy může dojít i ke zvratu lymfoblastového typu, což svědčí o postižení pluripotentní buňky). Remisi lze navodit zejm. interferonem alfa, z cytostatik se podávají hydroxyurea, busulfan, jedinou možností vyléčení je transplantace kostní dřeně. (cit. Velký lékařský slovník online, 2015 http://lekarske.slovniky.cz)
    DatabázeMESH
    Odkazy (6) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.