| Věcné téma | tangierská nemoc
|
|---|
| Odkaz viz. | A-alphalipoprotein Neuropathy (UF)
|
|---|
| Alpha High Density Lipoprotein Deficiency Disease (UF)
|
|---|
| analfalipoproteinemie (UF)
|
|---|
| Analphalipoproteinemia (UF)
|
|---|
| Cholesterol Thesaurismosis (UF)
|
|---|
| familiární analfalipoproteinemie (UF)
|
|---|
| HDLDT1 (UF)
|
|---|
| High Density Lipoprotein Deficiency, Tangier Type (UF)
|
|---|
| High Density Lipoprotein Deficiency, Type 1 (UF)
|
|---|
| High-Density Lipoprotein Deficiency, Tangier Type (UF)
|
|---|
| High-Density Lipoprotein Deficiency, Type I (UF)
|
|---|
| Neuropathy of Tangier Disease (UF)
|
|---|
| neuropatie při tangierské nemoci (UF)
|
|---|
| Tangier Disease Neuropathy (UF)
|
|---|
| Tangier Hereditary Neuropathy (UF)
|
|---|
| tangierská choroba (UF)
|
|---|
| Viz též | hypoalfalipoproteinemie
|
|---|
| polyneuropatie
|
|---|
| lipoproteiny HDL (RT)
|
|---|
| retinopathia pigmentosa (RT)
|
|---|
| Propojení | Tangier Disease
|
|---|
| Konspekt | C10. - 668. - 829. - 800. - 875
|
|---|
| C16. - 320. - 565. - 398. - 500. - 330. - 750
|
|---|
| C18. - 452. - 584. - 500. - 875. - 330. - 750
|
|---|
| C18. - 452. - 584. - 563. - 500. - 330. - 750
|
|---|
| C18. - 452. - 648. - 398. - 500. - 330. - 750
|
|---|
| Poznámka | Rodinná autozomálně recesivně dědičná porucha lipidového metabolismu s téměř úplnou absencí HDL lipoproteinů v plasmě (proto syn. familiární analfalipoproteinemie) a s ukládáním esterů cholesterolu v pěnových buňkách. Jsou zvětšené žluté mandle, oranžové sliznice, hepatosplenomegalie, zvětšené lymfatické uzliny, zákal rohovky, periferní neuropatie. Ateroskleróza není urychlena. (cit. Velký lékařský slovník online, 2018 http://lekarske.slovniky.cz)
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (5) - MESH
|
|---|
