Počet záznamů: 1  

spinocerebelární degenerace

  1. Věcné témaspinocerebelární degenerace
    Odkaz viz.Ataxias, Hereditary (UF)
    cerebelární ataxie s pozdním nástupem (UF)
    cerebelární ataxie s raným nástupem (UF)
    cerebelární ataxie, pozdní nástup (UF)
    cerebelární ataxie, raný nástup (UF)
    Cerebellar Ataxia, Early Onset (UF)
    Cerebellar Ataxia, Late Onset (UF)
    Cerebellar Degenerations, Primary (UF)
    Corticostriatal-Spinal Degeneration (UF)
    dědičné ataxie (UF)
    dědičné spinocerebelární degenerace (UF)
    Early Onset Cerebellar Ataxia (UF)
    Familial Spinocerebellar Degenerations (UF)
    Garland-Moorhouse Syndrome (UF)
    Hereditary Oligophrenic Cerebello-Lental Degeneration (UF)
    Hereditary Spinocerebellar Degenerations (UF)
    Inherited Spinocerebellar Degenerations (UF)
    kortikostriatálně-spinální degenerace (UF)
    Late Onset Cerebellar Ataxia (UF)
    Marie Cerebellar Ataxia (UF)
    Marie's Cerebellar Ataxia (UF)
    Marieova cerebelární ataxie (UF)
    Marieova hereditární ataxie (UF)
    Marinesco Sjogren syndrom (UF)
    Marinesco-Garland Syndrome (UF)
    Marinesco-Sjogren syndrom (UF)
    Marinesco-Sjogren Syndrome (UF)
    Marinesco-Sjögren Syndrome (UF)
    Marinesco-Sjogren Syndrome-Hypergonadotrophic Hypogonadism (UF)
    Marinesco-Sjogren Syndrome-Myopathy (UF)
    Marinesco-Sjogren-Garland Syndrome (UF)
    primární cerebelární degenerace (UF)
    Spino Cerebellar Degenerations (UF)
    Spino-Cerebellar Degenerations (UF)
    Spinocerebellar Degeneration (UF)
    Spinocerebellar Diseases (UF)
    Viz téždědičné degenerativní poruchy nervového systému
    nemoci míchy
    nemoci mozečku
    Friedreichova ataxie
    myoklonická cerebelární dyssynergie
    olivopontocerebelární atrofie
    spinocerebelární ataxie
    PropojeníSpinocerebellar Degenerations
    KonspektC10. - 228. - 140. - 252. - 700
    C10. - 228. - 854. - 787
    C10. - 574. - 500. - 825
    C16. - 320. - 400. - 780
    PoznámkaHeterogenní skupina degenerativních syndromů vyznačujících se progresivní cerebrální dysfunkcí buď izolovaně nebo v kombinaci s jinými neurologickými projevy. Existují sporadické a dědičné formy. Dědičnost je autosomálně dominantní, autosomálně recesivní a s X-vazbou.
    DatabázeMESH
    Odkazy (7) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.