Počet záznamů: 1  

trombotická trombocytopenická purpura

  1. Věcné tématrombotická trombocytopenická purpura
    Odkaz viz.Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (UF)
    Familial Thrombotic Thrombocytopenia Purpura (UF)
    Familial Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (UF)
    familiární trombotická trombocytopenická purpura (UF)
    Microangiopathic Hemolytic Anemia, Congenital (UF)
    Moschcowitz Disease (UF)
    Moschcowitzova choroba (UF)
    Moschcowitzova nemoc (UF)
    Moschkowitz Disease (UF)
    Moschkowitzova choroba (UF)
    purpura trombotická trombocytopenická (UF)
    Purpura, Thrombotic Thrombopenic (UF)
    Schulman-Upshaw Syndrome (UF)
    Thrombotic Microangiopathy, Familial (UF)
    Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (UF)
    Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, Congenital (UF)
    Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, Familial (UF)
    Upshaw Factor, Deficiency of (UF)
    Upshaw-Schulman Syndrome (UF)
    Upshawův-Schulmanův syndrom (UF)
    vrozená forma trombotické trombocytopenické purpury (UF)
    Viz téžtrombocytopenická purpura
    trombofilie
    PropojeníPurpura, Thrombotic Thrombocytopenic
    KonspektC15. - 378. - 100. - 802. - 687. - 680
    C15. - 378. - 140. - 855. - 925. - 750. - 680
    C15. - 378. - 243. - 937. - 925. - 750. - 680
    C15. - 378. - 925. - 850
    C23. - 550. - 414. - 950. - 687. - 680
    C23. - 888. - 885. - 687. - 687. - 680
    PoznámkaZískaná, vrozená nebo dědičná porucha vyvolaná agregací trombocytů a trombózou v koncových tepénkách a kapilárách. Mezi klinické příznaky patří trombocytopenie, hemolytická anemie, azotemie, horečka a trombotická mikroangiopatie. U klasické formy se také vyskytují neurologické symptomy a orgánová dysfunkce, jako např. selhání ledvin.
    DatabázeMESH
    Odkazy (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.