Počet záznamů: 1

progerie

Věcné téma	progerie
Odkaz viz.	HGPS (UF)
	Hutchinson Gilford Progeria Syndrome (UF)
	Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (UF)
	Hutchinson-Gilford Syndrome (UF)
	Hutchinsonův-Gilfordův syndrom (UF)
	pravá progerie (UF)
	předčasné zestárnutí (UF)
	progeria infantilis (UF)
	progerie dětí (UF)
	syndrom Hutchinsonův-Gilfordův (UF)
Viz též	laminopatie
	vrozené poruchy metabolismu
	Cockayneův syndrom (RT)
	Wernerův syndrom (RT)
Propojení	Progeria
Konspekt	C16. - 320. - 488. - 875
	C16. - 320. - 565. - 753
	C18. - 452. - 648. - 753
Poznámka	Vzácné vrozené onemocnění, při němž dochází k nedostatečnému vývoji jedince (trpaslictví) a zároveň k výraznému urychlení stárnutí (stařecká kůže, projevy aterosklerózy, křehkost kostí aj.) s úmrtím obv. ve druhé dekádě života. Inteligence nebývá postižena. Příčinou je mutace genu pro protein jaderných filament lamin A. (upraveno podle Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Databáze	MESH
Odkazy	(2) - MESH

předmětové heslo

Počet záznamů: 1