Počet záznamů: 1  

Noonanové syndrom

  1. Věcné témaNoonanové syndrom
    Odkaz viz.Familial Turner Syndrome (UF)
    Female Pseudo-Turner Syndrome (UF)
    Male Turner Syndrome (UF)
    mužský Turnerův syndrom (UF)
    Noonan Syndrome 1 (UF)
    Noonan-Ehmke Syndrome (UF)
    Noonanové syndrom 1 (UF)
    Noonanův syndrom (UF)
    pseudo-Turnerův syndrom (UF)
    pseudo-Turnerův syndrom u žen (UF)
    Pseudo-Ullrich-Turner Syndrome (UF)
    syndrom Noonanové (UF)
    syndrom Noonanové 1 (UF)
    Turner Phenotype with Normal Karyotype (UF)
    Turner Syndrome, Male (UF)
    Turner-Like Syndrome (UF)
    Turner's Phenotype, Karyotype Normal (UF)
    Turner's Syndrome, Male (UF)
    Turnerův syndrom u mužů (UF)
    Ullrich-Noonan Syndrome (UF)
    ženský pseudo-Turnerův syndrom (UF)
    Viz téžkraniofaciální abnormality
    nemoci pojiva
    vrozené srdeční vady
    Costellův syndrom (RT)
    neurofibromatóza 1 (RT)
    syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami (RT)
    Turnerův syndrom (RT)
    PropojeníNoonan Syndrome
    KonspektC05. - 660. - 207. - 690
    C14. - 240. - 400. - 787
    C14. - 280. - 400. - 787
    C16. - 131. - 240. - 400. - 784
    C16. - 131. - 621. - 207. - 690
    C17. - 300. - 690
    PoznámkaSyndrom podobný Turnerovu syndromu s možným postižením obou pohlaví. Ve srovnání s Turnerovým syndromem bývá častěji postiženo srdce (pulmonální stenóza) a duševní vývoj. Další příznaky jsou obdobné (např. pterygium colli, menší vzrůst, nízká vlasová hranice). Příčina není známa, karyotyp není postižen, někdy je familiární výskyt s autozomálně dominantní dědičností. U mužského pohlaví může být kryptorchismus s variabilním postižením gonád a spermiogeneze. Karyotyp mužů je XY. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz)
    DatabázeMESH
    Odkazy (7) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.