Maligní nádor raného dětského věku vycházející z buněk nervové tkáně. Vzniká maligním zvratem nezralých buněk sympatiku a je typický svým variabilním chováním - bylo pozorováno jeho vyzrávání v benigní ganglioneurom, spontánní regrese, ale i výskyt vysoce maligních forem s rozsevem metastáz. Tento typ nádoru je nejběžnějším zhoubným bujením v intraabdominální oblasti, ale může se také rozvinout v oblasti hrudníku, krku, jen zřídka se vyskytuje v centrálním nervovém systému. Histologickým znakem jsou jednotné kruhové buňky s hyperchromatickými jádry uspořádané v hnízdech a oddělené fibrovaskulárním septem. Neuroblastom může souviset se syndromem opsoklonus-myoklonus.
Databáze
MESH
Odkazy
(3) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.