| Věcné téma | dědičná nefritida
|
|---|
| Odkaz viz. | Alport Syndrome (UF)
|
|---|
| Alport Syndrome, Autosomal Dominant (UF)
|
|---|
| Alport Syndrome, Autosomal Recessive (UF)
|
|---|
| Alport Syndrome, X-Linked (UF)
|
|---|
| Alport's Syndrome (UF)
|
|---|
| Alportův syndrom (UF)
|
|---|
| autozomálně dominantní Alportův syndrom (UF)
|
|---|
| autozomálně recesivní Alportův syndrom (UF)
|
|---|
| Congenital Hereditary Hematuria (UF)
|
|---|
| familiární nefritida (UF)
|
|---|
| Hematuria-Nephropathy-Deafness Syndrome (UF)
|
|---|
| Hematuric Hereditary Nephritis (UF)
|
|---|
| hemoragická familiární nefritida (UF)
|
|---|
| Hemorrhagic Familial Nephritis (UF)
|
|---|
| Hemorrhagic Hereditary Nephritis (UF)
|
|---|
| Hereditary Familial Congenital Hemorrhagic Nephritis (UF)
|
|---|
| Hereditary Hematuria Syndrome (UF)
|
|---|
| Hereditary Interstitial Pyelonephritis (UF)
|
|---|
| Hereditary Nephritis (UF)
|
|---|
| nefritida dědičná (UF)
|
|---|
| Nephritis, Familial (UF)
|
|---|
| X-vázaný Alportův syndrom (UF)
|
|---|
| Viz též | kolagenózy
|
|---|
| nefritida
|
|---|
| urogenitální abnormality
|
|---|
| Propojení | Nephritis, Hereditary
|
|---|
| Konspekt | C12. - 050. - 351. - 875. - 742
|
|---|
| C12. - 050. - 351. - 968. - 419. - 570. - 620
|
|---|
| C12. - 200. - 706. - 742
|
|---|
| C12. - 200. - 777. - 419. - 570. - 620
|
|---|
| C12. - 800. - 742
|
|---|
| C12. - 950. - 419. - 570. - 620
|
|---|
| C16. - 131. - 939. - 742
|
|---|
| C17. - 300. - 200. - 517
|
|---|
| Poznámka | Skupina dědičných poruch, které se projevují zpočátku hematurií a pomalu progredují do renální insuficience. Nejčastější formou je Alportův syndrom (dědičná nefritida se ztrátou sluchu), která je způsobená mutacemi genů pro kolagen typu IV a defektní glomerulární bazální membránou.
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (3) - MESH
|
|---|
