| Věcné téma | spinální svalová atrofie
|
|---|
| Odkaz viz. | Adult Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Adult-Onset Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| amyotrofie (UF)
|
|---|
| Amyotrophy, Neurogenic Scapuloperoneal, New England Type (UF)
|
|---|
| Bulbospinal Neuronopathy (UF)
|
|---|
| bulbospinální neuronopatie (UF)
|
|---|
| Distal Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| distální spinální svalová atrofie (UF)
|
|---|
| hereditární motorická neuronopatie (UF)
|
|---|
| Hereditary Motor Neuronopathy (UF)
|
|---|
| míšní svalová atrofie (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Adult Spinal (UF)
|
|---|
| Myelopathic Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive (UF)
|
|---|
| myelopatická svalová atrofie (UF)
|
|---|
| Oculopharyngeal Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| okulofaryngeální spinální svalová atrofie (UF)
|
|---|
| progresivní proximální myelopatická svalová atrofie (UF)
|
|---|
| progresivní svalová atrofie (UF)
|
|---|
| Progressive Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Progressive Myelopathic Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Progressive Proximal Myelopathic Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Proximal Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive (UF)
|
|---|
| Scapuloperoneal Form of Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Scapuloperoneal Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| skapuloperoneální forma spinální svalové atrofie (UF)
|
|---|
| Spinal Amyotrophy (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Distal (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Oculopharyngeal (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal Form (UF)
|
|---|
| spinální muskulární atrofie (UF)
|
|---|
| svalová atrofie páteře (UF)
|
|---|
| Viz též | nemoci míchy
|
|---|
| onemocnění motorického neuronu
|
|---|
| bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
|
|---|
| spinální svalové atrofie v dětství
|
|---|
| Propojení | Muscular Atrophy, Spinal
|
|---|
| Konspekt | C10. - 228. - 854. - 468
|
|---|
| C10. - 574. - 562. - 500
|
|---|
| C10. - 668. - 467. - 500
|
|---|
| Poznámka | Skupina onemocnění charakterizovaných zánikem části motorických buněk předních rohů míšních s následnou atrofií denervovaných svalů. Progresivní denervace svalů je kompenzována reinervací z přilehlých motorických jednotek, avšak tato kompenzace není funkční. Zbylé motorické buňky předních rohů míchy jsou normální. Myokard ani intelekt nejsou postiženy. Incidence je 1:10 000 narozených dětí. SMA zahrnuje větší počet jednotek, člení se (a) na formu infantilní (erdnigova-Hoffmannva nemoc), juvenilní (nemoc Kulgelberga-Welanderové) a formy dospělých (Duchenneova-Aranova nemoc, Vulpianova-Bernhardtova nemoc) (b) podle lokalizace na typ proximální (postihuje svalstvo pletence ramenního a pánevního) a distální )postihuje svalstvo předloktí a ruky, resp. bérce a nohy) ev. facio-skapulohumerální, skapuloperoneální a peroneální (též typ bulbární). Léčba SMA je pouze podpůrná. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (4) - MESH
|
|---|
| (2) - Knihy
|
|---|
