| Věcné téma | mukolipidózy
|
|---|
| Odkaz viz. | Cherry Red Spot Myoclonus Syndrome (UF)
|
|---|
| Cherry Red Spot-Myoclonus Syndrome (UF)
|
|---|
| cherry red spots myoklonický syndrom (UF)
|
|---|
| cherry-red spots myoklonický syndrom (UF)
|
|---|
| cherry-red-spots myoklonický syndrom (UF)
|
|---|
| Deficiency Disease, Ganglioside Sialidase (UF)
|
|---|
| Ganglioside Sialidase Deficiency Disease (UF)
|
|---|
| Glycoprotein Neuraminidase Deficiency (UF)
|
|---|
| I-Cell Disease (UF)
|
|---|
| Inclusion Cell Disease (UF)
|
|---|
| Lipomucopolysaccharidosis (UF)
|
|---|
| lipomukopolysacharidóza (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis I (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis II (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis III (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis III Alpha Beta (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis IIIa (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis IV (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis Type 1 (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis Type I (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis Type II (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis Type III (UF)
|
|---|
| Mucolipidosis Type IV (UF)
|
|---|
| mukolipidosa (UF)
|
|---|
| mukolipidosy (UF)
|
|---|
| mukolipidóza (UF)
|
|---|
| mukolipidóza I (UF)
|
|---|
| mukolipidóza II (UF)
|
|---|
| mukolipidóza III (UF)
|
|---|
| mukolipidóza IIIa (UF)
|
|---|
| mukolipidóza IV (UF)
|
|---|
| mukolipidóza typu 1 (UF)
|
|---|
| mukolipidóza typu I (UF)
|
|---|
| mukolipidóza typu II (UF)
|
|---|
| mukolipidóza typu III (UF)
|
|---|
| mukolipidóza typu IV (UF)
|
|---|
| Myoclonus Cherry Red Spot Syndrome (UF)
|
|---|
| Myoclonus-Cherry Red Spot Syndrome (UF)
|
|---|
| Pseudo-Hurler Polydystrophy (UF)
|
|---|
| pseudo-Hurlerova nemoc (UF)
|
|---|
| pseudo-Hurlerova polydystrofie (UF)
|
|---|
| Psuedo-Hurler Disease (UF)
|
|---|
| Sialidosis (UF)
|
|---|
| sialidóza (UF)
|
|---|
| sialidóza I (UF)
|
|---|
| sialidóza typu I (UF)
|
|---|
| Sialolipidosis (UF)
|
|---|
| sialolipidóza (UF)
|
|---|
| Type I Mucolipidosis (UF)
|
|---|
| Type II Mucolipidosis (UF)
|
|---|
| Type III Mucolipidosis (UF)
|
|---|
| Type IV Mucolipidosis (UF)
|
|---|
| Viz též | lyzozomální střádavé nemoci v nervovém systému
|
|---|
| metabolické nemoci kostí
|
|---|
| vrozené poruchy metabolismu sacharidů
|
|---|
| gangliosidóza (RT)
|
|---|
| Propojení | Mucolipidoses
|
|---|
| Konspekt | C05. - 116. - 198. - 371
|
|---|
| C10. - 228. - 140. - 163. - 100. - 435. - 590
|
|---|
| C16. - 320. - 565. - 189. - 435. - 590
|
|---|
| C16. - 320. - 565. - 202. - 670
|
|---|
| C16. - 320. - 565. - 595. - 554. - 590
|
|---|
| C18. - 452. - 132. - 100. - 435. - 590
|
|---|
| C18. - 452. - 648. - 189. - 435. - 590
|
|---|
| C18. - 452. - 648. - 202. - 670
|
|---|
| C18. - 452. - 648. - 595. - 554. - 590
|
|---|
| Poznámka | Skupina dědičných metabolických onemocnění projevujících se hromaděním nadměrného množství kyselých mukopolysacharidů, sfingolipidů a glykolipidů ve viscerálních a mezenchymálních buňkách. V nervové tkáni je přítomno neobvyklé množství sfingolipidů nebo glykolipidů. Velmi často se onemocnění vyskytují spolu s mentálním postižením a kosterními změnami, především s dysostosis multiplex.
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (4) - MESH
|
|---|
