| Věcné téma | hyperlipoproteinemie typ I
|
|---|
| Odkaz viz. | apolipoprotein C-II - nedostatek (UF)
|
|---|
| Apolipoprotein C-II Deficiency (UF)
|
|---|
| Burger-Grutz Syndrome (UF)
|
|---|
| Burger-Grutzova nemoc (UF)
|
|---|
| C-II Anapolipoproteinemia (UF)
|
|---|
| Chylomicronemia, Familial (UF)
|
|---|
| deficit apolipoproteinu C-II (UF)
|
|---|
| Familial Fat-Induced Hypertriglyceridemia (UF)
|
|---|
| Familial Hyperchylomicronemia (UF)
|
|---|
| Familial Hyperlipoproteinemia Type 1 (UF)
|
|---|
| Familial Lipoprotein Lipase Deficiency (UF)
|
|---|
| Familial LPL Deficiency (UF)
|
|---|
| familiární deficit lipoproteinové lipázy (UF)
|
|---|
| familiární deficit LPL (UF)
|
|---|
| familiární hyperchylomikronemie (UF)
|
|---|
| familiární hyperlipoproteinemie typ I (UF)
|
|---|
| Hyperchylomicronemia, Familial (UF)
|
|---|
| hyperchylomikronémie familiární (UF)
|
|---|
| Hyperlipemia, Essential Familial (UF)
|
|---|
| Hyperlipemia, Idiopathic, Burger-Grutz Type (UF)
|
|---|
| Hyperlipoproteinemia Type Ia (UF)
|
|---|
| Hyperlipoproteinemia Type Ib (UF)
|
|---|
| Hyperlipoproteinemia, Type I (UF)
|
|---|
| Hyperlipoproteinemia, Type Ia (UF)
|
|---|
| Hyperlipoproteinemia, Type Ib (UF)
|
|---|
| hyperlipoproteinémie typ I (UF)
|
|---|
| hyperlipoproteinemie typ Ia (UF)
|
|---|
| hyperlipoproteinemie typ Ib (UF)
|
|---|
| hyperlipoproteinémie typ Ib (UF)
|
|---|
| Lipase D Deficiency (UF)
|
|---|
| LIPD Deficiency (UF)
|
|---|
| Lipoprotein Lipase Deficiency (UF)
|
|---|
| Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial (UF)
|
|---|
| LLD (UF)
|
|---|
| LPLD (UF)
|
|---|
| nedostatek apolipoproteinu C-II (UF)
|
|---|
| Viz též | hyperlipoproteinemie
|
|---|
| vrozené poruchy metabolismu tuků
|
|---|
| apolipoprotein C-II (RT)
|
|---|
| lipoproteinlipasa (RT)
|
|---|
| Propojení | Hyperlipoproteinemia Type I
|
|---|
| Konspekt | C16. - 320. - 565. - 398. - 465
|
|---|
| C18. - 452. - 584. - 500. - 500. - 644. - 237
|
|---|
| C18. - 452. - 584. - 563. - 465
|
|---|
| C18. - 452. - 648. - 398. - 465
|
|---|
| Poznámka | Geneticky podmíněná porucha se zvýšenou koncentrací chylomikronů. V séru bývá výrazná triacylglycerolemie. Klinicky bývají břišní koliky, časté pankreatitidy, hepatosplenomegalie, xantomatóza, lipaemia retinalis. Stav je způsoben deficitem lipoproteinové lipázy, apolipoproteinu C-II nezbytného pro její aktivaci či přítomností inhibitoru lipázy. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/)
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (4) - MESH
|
|---|
