melanoblastosis cutis linearis sive systematica (UF)
naevus pigmentosus systematicus (UF)
Siemensův-Blochův-Sulzbergův syndrom (UF)
Viz též
genetická onemocnění kůže
kožní abnormality
mnohočetné abnormality
poruchy pigmentace
Propojení
Incontinentia Pigmenti
Konspekt
C16. - 131. - 077. - 445
C16. - 131. - 831. - 580
C16. - 320. - 850. - 420
C17. - 800. - 621. - 497
C17. - 800. - 804. - 580
C17. - 800. - 827. - 420
Poznámka
Familiárně podmíněné onemocnění (podle některých pramenů gonozomálně dědičné a letální u mužů, jiné prameny uvádějí dědičnost autozomálně dominantní) patrné obv. již po narození. Probíhá v několika etapách bulózní stadium, hyperkeratotické změny s papulami a bradavicemi, změny pigmentace (vytvářejí bizarní ložiska). Nápadná bývá eozinofilie v krvi. Mohou být přítomny i další defekty (zubů, očí, CNS, kostry). (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Databáze
MESH
Odkazy
(4) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
