Vzácné dědičné onemocnění se sníženou aktivitou alkalické fosfatázy. Má různé formy podle začátku choroby (perinatální, infantilní, dětskou a adultní) a různou závažnost klinických příznaků. Postižení malých dětí bývá velmi těžké až fatální (poruchy vývoje kostí, hyperkalcemie, hypotonie, nitrolební hypertenze aj.), později se manifestující formy se projevují postižením skeletu (rachitida, osteomalacie, stresové fraktury) a zubů. U dětské a dospělé formy nebývá hyperkalcemie, ovšem na rozdíl od jiných osteomalacií či rachitid ani hypokalcemie či hypofosfatemie. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Databáze
MESH
Odkazy
(2) - MESH
(1) - Knihy
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
