Hemolytická anemie podmíněná genetickým defektem metabolismu červených krvinek. Dědičnost je vázána na X chromozom, defektní je glukosa-6-fosfátdehydrogenáza. Hemolýza vzniká při podání některých léků (salicyláty, primachin aj.), při jejichž metabolismu vzniká peroxid a dochází k oxidačnímu poškození hemoglobinu a membrány. Klasický je její vznik po požití bobů; častější příčinou jsou však infekce, diabetické kóma aj. Hemolýzou jsou postiženy staré erytrocyty, klinické projevy mohou být někdy výrazné. Vyskytuje se častěji např. u středomořské populace. (cit. Velký lékařský slovník online, 2015 http://lekarske.slovniky.cz/)
Databáze
MESH
Odkazy
(4) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
