Počet záznamů: 1  

dědičné mnohočetné exostózy

  1. Věcné témadědičné mnohočetné exostózy
    Odkaz viz.Bessel-Hagen Disease (UF)
    Chondrodysplasia, Hereditary Deforming (UF)
    Diaphyseal Aclasis (UF)
    Exostoses, Familial (UF)
    Exostoses, Hereditary Multiple (UF)
    Exostoses, Multiple (UF)
    Exostoses, Multiple Cartilaginous (UF)
    Exostoses, Multiple, Type I (UF)
    Exostosis, Familial (UF)
    Exostosis, Hereditary Multiple (UF)
    Exostosis, Multiple (UF)
    Exostosis, Multiple Cartilaginous (UF)
    exostózy mnohočetné (UF)
    exostózy mnohočetné dědičné (UF)
    Familial Exostoses (UF)
    Hereditary Multiple Exostoses (UF)
    Hereditary Multiple Exostosis (UF)
    mnohočetná hereditární osteochondromatóza (UF)
    Multiple Cartilaginous Exostoses (UF)
    Multiple Hereditary Exostoses (UF)
    Multiple Osteochondromas (UF)
    Multiple Osteochondromatosis (UF)
    Osteochondromas, Multiple (UF)
    syndrom mnohočetných osteokartilaginozních exostóz (UF)
    vrozené mnohočetné exostózy (UF)
    Viz téždědičné nádorové syndromy
    exostózy
    osteochondromatóza
    PropojeníExostoses, Multiple Hereditary
    KonspektC04. - 557. - 450. - 565. - 575. - 610. - 615. - 325
    C04. - 700. - 330
    C05. - 116. - 099. - 708. - 670. - 615. - 325
    C05. - 116. - 540. - 310. - 500
    C16. - 320. - 700. - 330
    PoznámkaDědičná porucha předávaná autozomálně dominantním genem. Vyznačuje se tvorbou tumorů krytých chrupavkou (osteochondromy) na koncích dlouhých kostí. Jsou často přítomny již při narození, ale obvykle nejsou diagnostikovány dříve než v časném dětství. Jejich růst se zpomaluje v dospívání a zastavuje se v dospělosti. Malé procento se může změnit v maligní.
    DatabázeMESH
    Odkazy (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.