Počet záznamů: 1  

Camuratiho-Engelmannův syndrom

  1. Věcné témaCamuratiho-Engelmannův syndrom
    Odkaz viz.Camurati-Engelmann Disease (UF)
    Camurati-Engelmann syndrom (UF)
    Camuratiho-Engelmannova choroba (UF)
    Camuratiho-Engelmannova nemoc (UF)
    diafyzární dysplazie (UF)
    diafyzární progresivní dysplazie (UF)
    Diaphyseal Dysplasia 1, Progressive (UF)
    Diaphyseal Dysplasia, Progressive (UF)
    Diaphyseal Hyperostosis (UF)
    Engelmann Disease (UF)
    Engelmann's Disease (UF)
    progresivní diafyzární dysplazie (UF)
    Progressive Diaphyseal Dysplasia (UF)
    Viz téžgenetické nemoci vrozené
    osteochondrodysplazie
    PropojeníCamurati-Engelmann Syndrome
    KonspektC05. - 116. - 099. - 708. - 180
    C16. - 320. - 144
    PoznámkaOsteochondrodysplazie spočívající v symetrickém ztluštění kortikalis diafýz dlouhých kostí. Dědičnost je autozomálně dominantní. Dysplazie vede k osteoskleróze a redukci dřeňové dutiny s následnou aplastickou anemií. Kosti jsou citlivé na dotyk. Výskyt je mezi 4. až 20. rokem života. Příčina onemocnění není známa. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
    DatabázeMESH
    Odkazy (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše