Dědičný defekt glukuronyltransferázy s poruchou konjugace bilirubinu a ikterem. Těžké formy (forma I s úplným chyběním enzymu) vedou k závažnému postižení již v dětství, hyperbilirubinemie může vést k jádrovému ikteru (terapií může být transplantace jater). Forma II má sníženou aktivitu enzymu, kterou lze zvýšit indukcí fenobarbitalem. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Databáze
MESH
Odkazy
(1) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.