| Věcné téma | klinické zkoušky jako téma
|
|---|
| Odkaz viz. | Clinical Trial as Topic (UF)
|
|---|
| farmakologické studie jako téma (UF)
|
|---|
| klinické hodnocení léčiv (UF)
|
|---|
| klinické hodnocení léčivých přípravků (UF)
|
|---|
| klinické hodnocení zdravotnického prostředku (UF)
|
|---|
| klinické testy léčiv (UF)
|
|---|
| Viz též | klinická studie jako téma
|
|---|
| adaptivní klinické zkoušky jako téma
|
|---|
| jednopřípadové studie jako téma
|
|---|
| klinické zkoušky kontrolované jako téma
|
|---|
| klinické zkoušky, fáze I jako téma
|
|---|
| klinické zkoušky, fáze II jako téma
|
|---|
| klinické zkoušky, fáze III jako téma
|
|---|
| klinické zkoušky, fáze IV jako téma
|
|---|
| experimentální terapie (RT)
|
|---|
| komise sledující výsledky klinických zkoušek (RT)
|
|---|
| metaanalýza jako téma (RT)
|
|---|
| schvalování léčiv (RT)
|
|---|
| Propojení | Clinical Trials as Topic
|
|---|
| Konspekt | E05. - 318. - 372. - 250. - 250
|
|---|
| N05. - 715. - 360. - 330. - 250. - 250
|
|---|
| N06. - 850. - 520. - 450. - 250. - 250
|
|---|
| Poznámka | Works about pre-planned studies of the safety, efficacy, or optimum dosage schedule (if appropriate) of one or more diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques selected according to predetermined criteria of eligibility and observed for predefined evidence of favorable and unfavorable effects. This concept includes clinical trials conducted both in the U.S. and in other countries.
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (13) - MESH
|
|---|
