Poruchy metabolismu aminokyselin. Většinou jsou dědičné a projevují se v neonatálním období jako metabolické poruchy (např. acidóza) a neurologické manifestace. Tyto nemoci jsou přítomné již při narození, ačkoli se klinické příznaky mohou projevit až v pozdějším věku.
Databáze
MESH
Odkazy
(14) - MESH
(1) - Knihy
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.