| Věcné téma | kongenitální adrenální hyperplazie
|
|---|
| Odkaz viz. | CAH (UF)
|
|---|
| Congenital Adrenal Hyperplasia (UF)
|
|---|
| deficit 21-hydroxylázy (UF)
|
|---|
| Hyperplasia, Congenital Adrenal (UF)
|
|---|
| nadledviny - hyperplazie kongenitální (UF)
|
|---|
| vrozená adrenální hyperplazie (UF)
|
|---|
| Viz též | adrenogenitální syndrom
|
|---|
| genetické nemoci vrozené
|
|---|
| nemoci nadledvin
|
|---|
| vrozené poruchy metabolismu steroidů
|
|---|
| 3-oxo-5-alfa-steroid-4-dehydrogenasa (RT)
|
|---|
| předčasná puberta (RT)
|
|---|
| steroid-11-beta-hydroxylasa (RT)
|
|---|
| steroid-17-alfa-hydroxylasa (RT)
|
|---|
| steroid-21-hydroxylasa (RT)
|
|---|
| virilizace (RT)
|
|---|
| Propojení | Adrenal Hyperplasia, Congenital
|
|---|
| Konspekt | C12. - 050. - 351. - 875. - 253. - 090. - 500
|
|---|
| C12. - 200. - 706. - 316. - 090. - 500
|
|---|
| C12. - 800. - 316. - 090. - 500
|
|---|
| C16. - 131. - 939. - 316. - 129. - 500
|
|---|
| C16. - 320. - 033
|
|---|
| C16. - 320. - 565. - 925. - 249
|
|---|
| C18. - 452. - 648. - 925. - 249
|
|---|
| C19. - 053. - 440
|
|---|
| C19. - 391. - 119. - 090. - 500
|
|---|
| Poznámka | Skupina dědičných poruch syntézy kortizolu (hydrokortisonu) a/nebo aldosteronu, kdy dochází k akumulaci prekurzorů pro androgeny. K projevům onemocnění patří ztráta vody a iontů, hypertenze, virilizace nebo feminizace. Vyskytují se defekty 21-hydroxylázy, 11-beta-hydroxylázy, 17-alfa-hydroxylázy, 3-beta-hydroxysteroiddehydrogenázy, testosteron 5-alfa-reduktázy a steroidogenního akutního regulačního proteinu.
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (6) - MESH
|
|---|
