Počet záznamů: 1  

akrocefalosyndaktylie

  1. Věcné témaakrocefalosyndaktylie
    Odkaz viz.Acrocephalosyndactyly (Apert) (UF)
    Acrocephalosyndactyly III (UF)
    Acrocephalosyndactyly, Type 1 (UF)
    Acrocephalosyndactyly, Type 3 (UF)
    Acrocephalosyndactyly, Type I (UF)
    Acrocephalosyndactyly, Type II (UF)
    Acrocephalosyndactyly, Type III (UF)
    Acrocephalosyndactyly, Type V (UF)
    Acrocephaly, Skull Asymmetry, and Mild Syndactyly (UF)
    akrocefalosyndaktylie, typ 1 (UF)
    Apert Syndrome (UF)
    Apert-Crouzon Disease (UF)
    Apertův syndrom (UF)
    Apertův-Crouzonův syndrom (UF)
    Chotzen Syndrome (UF)
    Chotzenův syndrom (UF)
    Craniofacial-Skeletal-Dermatologic Dysplasia (UF)
    Dysostosis Craniofacialis with Hypertelorism (UF)
    kraniostenóza s oxycefalií a syndaktylií (UF)
    Kurczynski Casperson Syndrome (UF)
    Noack Syndrome (UF)
    Pfeiffer Syndrome (UF)
    Pfeifferův syndrom (UF)
    Saethre-Chotzen Syndrome (UF)
    Saethreův-Chotzenův syndrom (UF)
    Syndactylic Oxycephaly (UF)
    Viz téžkraniosynostózy
    syndaktylie
    receptor fibroblastových růstových faktorů, typ 2 (RT)
    transkripční faktor Twist (RT)
    PropojeníAcrocephalosyndactylia
    KonspektC05. - 116. - 099. - 370. - 894. - 232. - 015
    C05. - 116. - 099. - 370. - 894. - 819. - 100
    C05. - 660. - 207. - 240. - 100
    C05. - 660. - 585. - 800. - 100
    C05. - 660. - 906. - 364. - 100
    C05. - 660. - 906. - 819. - 100
    C16. - 131. - 621. - 207. - 240. - 100
    C16. - 131. - 621. - 585. - 800. - 100
    C16. - 131. - 621. - 906. - 364. - 100
    C16. - 131. - 621. - 906. - 819. - 100
    PoznámkaSkupina vrozených vývojových vad s akrocefalem a polysyndaktylií. Např. Carpenterův syndrom. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
    DatabázeMESH
    Odkazy (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.