Věcné téma | akrocefalosyndaktylie
|
---|
Odkaz viz. | Acrocephalosyndactyly (Apert) (UF)
|
---|
| Acrocephalosyndactyly III (UF)
|
---|
| Acrocephalosyndactyly, Type 1 (UF)
|
---|
| Acrocephalosyndactyly, Type 3 (UF)
|
---|
| Acrocephalosyndactyly, Type I (UF)
|
---|
| Acrocephalosyndactyly, Type II (UF)
|
---|
| Acrocephalosyndactyly, Type III (UF)
|
---|
| Acrocephalosyndactyly, Type V (UF)
|
---|
| Acrocephaly, Skull Asymmetry, and Mild Syndactyly (UF)
|
---|
| akrocefalosyndaktylie, typ 1 (UF)
|
---|
| Apert Syndrome (UF)
|
---|
| Apert-Crouzon Disease (UF)
|
---|
| Apertův syndrom (UF)
|
---|
| Apertův-Crouzonův syndrom (UF)
|
---|
| Chotzen Syndrome (UF)
|
---|
| Chotzenův syndrom (UF)
|
---|
| Craniofacial-Skeletal-Dermatologic Dysplasia (UF)
|
---|
| Dysostosis Craniofacialis with Hypertelorism (UF)
|
---|
| kraniostenóza s oxycefalií a syndaktylií (UF)
|
---|
| Kurczynski Casperson Syndrome (UF)
|
---|
| Noack Syndrome (UF)
|
---|
| Pfeiffer Syndrome (UF)
|
---|
| Pfeifferův syndrom (UF)
|
---|
| Saethre-Chotzen Syndrome (UF)
|
---|
| Saethreův-Chotzenův syndrom (UF)
|
---|
| Syndactylic Oxycephaly (UF)
|
---|
Viz též | kraniosynostózy
|
---|
| syndaktylie
|
---|
| receptor fibroblastových růstových faktorů, typ 2 (RT)
|
---|
| transkripční faktor Twist (RT)
|
---|
Propojení | Acrocephalosyndactylia
|
---|
Konspekt | C05. - 116. - 099. - 370. - 894. - 232. - 015
|
---|
| C05. - 116. - 099. - 370. - 894. - 819. - 100
|
---|
| C05. - 660. - 207. - 240. - 100
|
---|
| C05. - 660. - 585. - 800. - 100
|
---|
| C05. - 660. - 906. - 364. - 100
|
---|
| C05. - 660. - 906. - 819. - 100
|
---|
| C16. - 131. - 621. - 207. - 240. - 100
|
---|
| C16. - 131. - 621. - 585. - 800. - 100
|
---|
| C16. - 131. - 621. - 906. - 364. - 100
|
---|
| C16. - 131. - 621. - 906. - 819. - 100
|
---|
Poznámka | Skupina vrozených vývojových vad s akrocefalem a polysyndaktylií. Např. Carpenterův syndrom. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
|
---|
Databáze | MESH
|
---|
Odkazy | (4) - MESH
|
---|